ЕС

Boehringer Ingelheim продолжит инвестировать в Великобританию. Рынок этой страны останется приоритетным для немецкого производителя не смотря на Brexit.

Для того чтобы понять, чем «дышит» сегодня украинская фармацевтическая отрасль, полезно знать, какими основными трендами она регулируется в мире, в частности – у ближайших соседей.

Джонатан Шеффилд, исполнительный директор Сети Национального института исследований в области здравоохранения (NIHR), считает, что Выход Великобритании из ЕС не окажет серьезного влияния на сегмент R&D.

Pixuvri® от французской Servier получил одобрение европейского регулятора на применение в качестве монотерапии при рецидивирующей или рефрактерной В-клеточной неходжкинской лимфомой у взрослых.

EMA рассмотрит новый метод CAR-T терапии множественной миеломы от Janssen по ускоренной схеме, опираясь на хорошие результаты предварительных испытаний препарата.

EMA недовольна результатами выживаемости тивозаниба и потребовала провести дополнительное исследование в рамках Tivo-3.

Моноклональное тело для лечения мигрени Ajovy (фреманезумаб), разработанный Teva, одобрен европейским регулятором.

С 1 апреля все аптеки в Украине должны будут соответствовать требованиям доступности для людей с ограниченными возможностями в связи с ратификацией Конвенции ООН о правах людей с инвалидностью и Соглашения об ассоциации с ЕС.

В Sanofi заявили, что обеспечат Великобританию лекарствами с помощью авиаперевозок после ее выхода из ЕС.

FDA рассмотрит заявки MSD на два антибиотика, которые сейчас находятся на рассмотрении EMA.

EMA придется оплатить аренду офиса в Лондоне за 500 млн. фунтов.

Благодаря изменениям в механизме патентной защиты компании ЕС будут иметь право производить и экспортировать непатентованную или биоподобную версию лекарства, защищенного SPC, в течение срока действия сертификата.