диджитализация

Традиционный путь от идеи до лекарства измеряется годами и миллиардами долларов. В среднем требуется 14,6 лет и около 2,6 миллиарда долларов, чтобы вывести новый препарат на рынок. Исследователи проходят несколько этапов: in vitro (эксперименты в пробирках), доклиническое тестирование на животных и, наконец, клинические испытания на людях. Каждый переход между этапами связан со значительной неопределённостью — результаты одного этапа не всегда предсказывают следующий.

EU Data Act — один из ключевых регуляторных актов Европейского Союза, который определяет новые правила использования данных, генерируемых подключенными устройствами и цифровыми сервисами. Для фармацевтической отрасли, где стремительно растут объемы данных, этот закон открывает как новые возможности, так и создает дополнительные регуляторные вызовы.

Некоторые врачи используют социальные сети, чтобы делиться опытом, обмениваться советами, обсуждать новые исследования — в общем, распространять проверенную медицинскую информацию. Иногда им удаётся делать это ярко и для огромной аудитории.

Медико-биологические науки — область, которая непрерывно эволюционирует на протяжении последних десятилетий, и каждый шаг вперед требует адаптации. Естественно, успеха добиваются те, кто принимает изменения. Сегодня мы столкнулись с новым императивом, который трансформирует отрасль мощнее, чем предыдущие инновации: развитием искусственного интеллекта (ИИ).

С каждым годом государство увеличивает финансирование централизованных закупок лекарств и медоборудования, даже несмотря на войну. Законодательные изменения способствуют расширению возможностей в этом направлении. Что будет дополнительно закуплено в этом году, когда будут первые поставки по новому бюджету, коснутся ли работы МЗУ последних изменений законодательства, – рассказал генеральный директор Медицинских закупок Украины Олег Клец.

В Украине уже работает ряд важных цифровых проектов в сфере здравоохранения и, несмотря на все трудности, в 2024 году eHealth развивалась. Что нового появилось для врачей, фармацевтов и пациентов и чего еще ожидать в нынешнем году, – рассказал руководитель ГП «Электронное здоровье» Александр Емец.

Проект изменений в Лицензионные условия по е-торговле лекарственными средствами стал абсолютно ожидаемым и логичным, поскольку были надежды на радикальные изменения в этом секторе. Будут ли они после принятия соответствующего постановления Правительства, каких аспектов будут касаться и смогут ли гарантировать защиту потребителя. Об этом спросили представителей Гослекслужбы Украины.

Недавно появились изменения в работе отдельных функционалов ЭСЗ, которые придется осваивать как врачам, так и фармацевтам. Они касаются и работы с е-рецептами, но этим не ограничиваются. Игнорирование таких изменений приведет к серьезным последствиям как для учреждений, так и для пациентов.

Любовь и уважение к профессии формируются еще со студенческой скамьи. Поэтому очень многое зависит от вуза, от отношения там к подготовке специалистов. В большинстве случаев – это аксиома. А вот как этого добиться, – в каждом учебном заведении свои рецепты.

Цифровизация позволяет бизнесу устойчиво выдерживать турбулентность в сложное время и эффективно оптимизировать рабочее время работников. Это подтверждает практический опыт компании «ЮРіЯ-ФАРМ», которая перевела 80% кадровых документов в электронный формат.

Медицинские данные пациента относятся к особо чувствительным в плане прав и свобод человека и подпадают под врачебную тайну. Поэтому безопасность таких данных в ЭСЗ всегда беспокоила общество. Как осуществляется их защита на всех этапах обработки, особенно на центральном уровне, насколько надежными и защищенными являются МИС, каких рекомендаций по кибербезопасности следует придерживаться, – рассказывают эксперты НСЗУ и ГП «Электронное здоровье».

Цифровизация системы здравоохранения обещает множество удобных и важных сервисов для пациентов, врачей и фармы. Какие из них уже готовы к внедрению и какие возможности они обеспечат, — рассказал руководитель ГП «Электронное здоровье» Александр ЕМЕЦ.