Daiichi Sankyo

После подписания лицензионного соглашения на сумму до 300 миллионов долларов США корейская компания Alteogen будет разрабатывать новую форму известного противоракового препарата для подкожного введения.

Недавно американская компания Moderna получила выговор от Управления Великобритании по рецептурным лекарственным средствам (PMCPA).

Кандидат DS-9606 разработан с использованием технологической платформы Daiichi Sankyo в сотрудничестве с Токийским университетом фармации и наук о жизни.

Daiichi Sankyo выявила неравенство в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, обнаружив, что женщины в Европе реже, чем мужчины, получают гиполипидемическую терапию и реже достигают целевых показателей холестерина ЛПНП.

Американский фармгигант быстро окупил часть денег, потраченных на выкуп Harpoon Therapeutics, получив от Daiichi Sankyo авансом $170 миллионов за право на совместную разработку ведущего кандидата поглощенной компании.

Патентный поединок, который против Daiichi Sankyo инициировала Seagen, официально завершился победой японской компании.

FDA предоставило полное письмо-ответ на заявку компаний по одобрению патритумаба дерукстекана (HER3-DXd) как средства для лечения немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).

Американский регулятор дал добро на применение препарата Enhertu для лечения солидных опухолей определенного типа.

Партнеры снова подали в FDA заявку на одобрение новейшего конъюгата «антитело-лекарственное средство». В этот раз его собираются применять для лечения рака молочной железы.

Бюро по регистрации патентов и торговых марок США (USPTO) вынесло решение в пользу японской компании в ее многолетней патентной войне с Seagen.

Японский производитель считает одним из приоритетных направлений препаратов и вакцин на основе РНК и обратился к стартапу Depixus, чтобы ускорить их разработку и уменьшить риски инвестиций.

Средство от агрессивного рака крови Ezharmia обеспечило устойчивый ответ в подгруппе пациентов с рефрактерной лимфомой.