Bristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb анонсировала положительные результаты ключевого исследования 3 фазы Relativity-047, в котором испытывали онкопрепарат релатлимаб в комбинации с Opdivo при меланоме.

Компания построит большой новый завод площадью расположенный в ее собственном кампусе в Девенсе (Массачусетс). Новую площадку оснастят оборудованием для быстрого наращивания клинического и коммерческого производства.

BMS будет сотрудничать с американской компанией Molecular Templates, разрабатывая новые препараты против редких и сложных видов рака.

Федеральный апелляционный суд США встал на сторону Sanofi и Regeneron в споре о патенте на препарат Praulent, начатом Amgen. Победа Sanofi/Regeneron сулит проблемы для BMS и Merck.

BMS объявила об успешном испытании Opdivo в качестве адъювантной терапии у пациентов с мышечно-инвазивной уротелиальной карциномой.

Bristol-Myers Squibb подала в FDA заявку на рассмотрение Zeposia (озанимод) в качестве средства для лечения эпизодов обострений у взрослых с умеренной или тяжелой формой язвенного колита. Аналогичная заявка также была подана европейскому регулятору.

Руководители BMS уверены, что компания сможет наращивать прибыль в будущем, несмотря на потерю патентной защиты основного драйвера продаж компании - препарата Revlimid. Компания делает упор на других ключевых препаратах: Reblozyl, Zeposia и Onureg.

FDA утвердило новый препарат CAR-T терапии Liso-cel от BMS для лечения диффузной В-клеточной лимфомы у пациентов, которые ранее уже прошли две схемы системной терапии.

В прошлом году Bristol Myers Squibb произвела фурор на Всемирной конференции по раку легких, представив  данные, согласно которым ее дуэт Opdivo +Yervoy снижал риск смерти у ранее нелеченных пациентов с мезотелиомой.

Свое решение NICE, дающий окончательную оценку соответствия препаратов стандартам соотношения стоимости и эффективности, объяснил нечеткостью данных относительно влияния Zeposia на снижение прогрессирование инвалидизации.

Даже после того, как Bristol Myers Squibb выложила баснословные 74 миллиарда долларов США за Celgene, а после – 13,1 миллиарда долларов США за MyoKardia, фармгигант не собирается останавливаться на достигнутом.

Спустя три года после того, как BMS предложила ограниченное покрытие расходов на онкопрепарат Opdivo для пациентов, проходящих лечение от рака головы и шеи, британское агентство по контролю за расходами готово полностью отказаться от препарата.