FDA и ЕМА ищут в препаратах от изжоги те же канцерогены, что и в сартанах

Ранее выявление потенциально канцерогенного вещества N-нитрозодиметиламина (NDMA) в разных партиях сартанов привело к многочисленным эпизодам отзывов партий таких препаратов.

FDA заявило, что в некоторых препаратах, содержащих ранитидин, обнаруживается достаточно низкий уровень NDMA, и агентство пока что оценивает, представляет ли это риск для пациентов. Европейское агентство по лекарственным средствам объявило, что оно начнет аналогичную процедуру. Регуляторы также попытаются определить источник этой примеси в ранитидине.

Пока что они советуют пациентам, принимающим ранитидин по рецепту и желающим прекратить использование препарата, обсудить со своим врачом о другие варианты фармакотерапии. Аналдогичным образом люди, принимающие ранитидин без рецепта, могут рассмотреть возможность использования других ОТС-препаратов.

Во многих странах ранитидин, блокаторгистамина-2, который уменьшает выработку желудочной кислоты, является безрецептурным средством и одобрен для профилактики и облегчения приступов изжоги. Также этот препарат распространяется и как рецептурное средство: он одобрен по множественным показаниям, включая лечение и профилактику язвенной болезни желудка и кишечника, а также лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.