Препарат от мигрени производства Eli Lilly расширил показания на кластерную головную боль

Там, где Teva потерпела неудачу, Eli Lilly выиграла: ее препарат от мигрени Emgality получил одобрение американского регулятора c показанием «эпизодическая кластерная головная боль».

Emgality расширил показания на основе результатов плацебоконтролируемого исследования с участием 106 пациентов. Teva же досрочно прекратила клинические исследования Ajovy при эпизодической кластерной головной боли в апреле. (При этом израильский производитель все еще проводит испытания препарата при посттравматической головной боли.)

Emgality был последним инъекционным препаратом, получившим одобрение в сентябре прошлого года как средство предотвращения приступов мигрени, спустя месяцы после Aimovig от Amgen \ Novartis и Ajovy от Teva. Все три конкурирующие продукта принадлежат к одному классу лекарственных средств, и каждый из них продемонстрировал в клинических исследованиях значительное снижение частоты приступов мигрени примерно у половины пациентов.

В первом квартале 2019 года продажи Aimovig составили 59 миллионов долларов, Ajovy – 20 миллионов, Emgality – всего 14 миллионов. Возможность назначать этот препарат этой популяции пациентов, которая, по оценкам, составляет около 200 000 человек в США, может добавить конкурентное преимущество Eli Lilly перед Amgen и Teva. При этом доза, которая назначается при этом типе головной боли, гораздо выше, чем при мигрени: 300 мг против 120 мг, цена же препарата не изменится.