Pfizer и Eli Lilly объявили результаты нового исследования танезумаба

Танезумаб, совместная разработка Pfizer и Eli Lilly, создававшаяся для лечения болевого синдрома при остеоартрозе, завершил третью фазу 16-недельного клинического рандомизированного исследования A4091058.

В A4091058 танезумаб в различных дозах (2,5 мг и 5 мг) сравнивался с НПВС в популяции пациентов с остеоартрозом средней или тяжелой степени; параллельно оценивалась безопасность препарата в долгосрочной перспективе.

Группа высокой дозы достигла двух из трех первичных конечных точек, продемонстрировав статистически значимое улучшение по шкале боли и физической функции по сравнению с НПВП. Группа низкой дозы не достигла ни одного из этих показателей.

Танезумаб – гуманизированное моноклональное антитело против фактора роста нервов (т.н. ингибиторы фактора роста нервов), звена, задействованного в патогенезе болевого синдрома при различных воспалительных заболеваниях