Трансдермальный пластырь для лечения шизофрении успешно прошел III фазу клинисследований

Трансдермальный пластырь для лечения шизофрении успешно прошел III фазу клинисследований

Компания-производитель намерена подать заявку на регистрацию своей разработки уже в 2018 году.

Компания Hisamitsu Pharmaceuticals вместе с Noven Pharmaceuticals получила убедительные результаты клинических исследований III фазы трансдермального пластыря с азенапином, предназначенного для лечения пациентов с шизофренией, сообщает Ремедиум.

Целью клинических исследований была оценка эффективности и безопасности экспериментального средства среди 617 пациентов, страдающих шизофренией, продолжительностью 6 недель. Согласно полученным данным, использование трансдермального пластыря статистически значимо превосходит по эффективности плацебо при анализе по шкале оценки позитивных и негативных синдромов (PANSS).

Японская Hisamitsu намерена подать заявку на регистрацию своей разработки уже в этом году. Подробные данные испытаний будут объявлены на одной из научных конференций.

Похожие материалы