Франция ужесточила правила проведения клинических исследований препаратов

Франция ужесточила правила проведения клинических исследований препаратов

Меры были приняты после того, как в январе 2016 года в ходе испытания экспериментального ЛС пострадали 6 участников.

Министр здравоохранения Франции Марисоль Тюрен опубликовала планы по ужесточению правил проведения клинических исследований. Меры были приняты после того, как в январе нынешнего года в ходе испытания экспериментального лекарственного средства пострадали 6 участников. Один из добровольцев впал в кому и скончался, пишет Фармацевтический вестник.

Разработчиком лекарственного средства является португальская фармкомпания Bial. Клинические испытания препарата проводила компания Biotrial (Ренн, Франция). Всего в клинисследованиях принимали участие 90 здоровых добровольцев.

Тюрен потребовала от производителя в течение месяца представить план мероприятий, которые бы гарантировали, что подобные случаи не повторятся.

По словам министра, расследование со стороны органов здравоохранения показало, что условия проведения КИ соответствовали действующему законодательству.

Похожие материалы