Eli Lilly прекращает разработки экспериментального ЛС против волчанки

Eli Lilly приняла решение остановить разработки экспериментального ЛС из-за того, что он не оправдал коммерческих и терапевтических ожиданий. Препарат GlaxoSmithKline лишился конкурента.

Фармацевтическая компания Eli Lilly & Co. планирует завершить разработки экспериментального препарата против волчанки после того, как ЛС провалилось на второй стадии клинических испытаний.

Терапия с использованием экспериментального препарат tabalumab не показала эффективных результатов в отношении улучшения состояния пациентов, принимающих одну из двух доз Illuminate. По словам компании Eli Lilly, в другом исследовании, применяя более высокую дозу Illuminate, производитель препаратов достиг ожидаемых результатов, но в целом результаты не оправдали общих ожиданий.

“Инвесторы предполагают, что препарат может показать нужный уровень эффективности, но уровень коммерческих ожиданий остается еще низким», – сказал аналитик ISI Group Марк Шоуенебаум (Mark Schoenebaum). Он подчеркнул, что ежегодные объемы продаж могли составить от 250 млн долл. до 300 млн долл. в ближайшие нескольких лет, пишет Bloomberg.

Отказавшись от дальнейших исследований экспериментального препарата, Eli Lilly убрала потенциального конкурента для препарата Benlysta производителя лекарственных средств GlaxoSmithKline.

Компания Lilly «разочарована общими результатами испытаний, которые не показали улучшения состояния здоровья пациентов», – сказала старший вице-президент департамента развития продуктового ассортимента Lilly Bio-Medicines Энтони Вейр (J. Anthony Ware).

Похожие материалы