Держлікслужба України дозволила поновлення виробництва та обігу препаратів ПАТ "Фармак"

Державна служба України з лікарських засобів надала згоду Публічному акціонерному товариству «Фармак» на поновлення діяльності з виробництва лікарських засобів відповідно до наказу №1810 від 30.12.2013. Окрім цього, на підставі позитивних результатів додаткових досліджень лікарських засобів виробництва ПАТ «Фармак» Держлікслужбою було дозволено поновлення обігу лікарських засобів компанії ПАТ «Фармак».

Згідно з наказом №1810 від 30.12.2013 Держлікслужбою України було дозволено поновлення виробництва наступного переліку лікарських засобів виробництва ПАТ «Фармак»:

ПІНОСОЛ®, спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1 в комплекті з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення (Р.П. № UA/6606/01/01); УРОНЕФРОН®, гель по 100 г у тубах у пачці (Р.П. № UA/11226/01/01); КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування по 25 мл, 50 мл у флаконах № 1 (Р.П. № UA/2554/01/01); КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1 у пачці (Р.П. № UA/3684/01/01); КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 25 мл або по 50 мл у флаконах (Р.П. № UA/2553/01/01); КОРВАЛОЛ®, таблетки № 10x1, № 10x3, № 10x5 у блістерах (Р.П. № UA/2554/02/01); ФЛЕНОКС®, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону (Р.П. № UA/13119/01/01); ФЛЕНОКС®, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону (пакування із форми in-bulk фірми-виробника Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай) (Р.П. № UA/9353/01/01); НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1 (Р.П. № 657/11-300200000); НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1 (Р.П. № 862/11-300200000).

Відповідно до розпоряджень Держлікслужби України поновлено обіг (реалізацію та застосування) усіх серій наступного переліку лікарських засобів виробництва ПАТ «Фармак»:

ФЛЕНОКС®, розчин для ін’єкцій; КОРВАЛОЛ®, краплі для перорального застосування; КОРВАЛОЛ® Н, краплі для перорального застосування; УРОНЕФРОН®, гель; КОРВАЛОЛ®, таблетки у блістерах; КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування; НАЗОФЕРОН®, краплі назальні у флаконах скляних (серії 301113, 321113, 271013, 140713, 210913, 180813); НАЗОФЕРОН®, спрей назальний у флаконах скляних (серії 251113, 261113, 281113, 140913, 291113, 271113).

Джерело: Прес-служба ПАТ "Фармак"