Таргетирование на TIGIT вновь показало свою бесперспективность — очередной препарат, направленный на эту мишень, потерпел неудачу в клиническом исследовании, на этот раз третьей фазы.
Недавно Arcus и Gilead сообщили, что их антитело против рецептора TIGIT под названием домваналимаб не улучшило показатели выживаемости у пациентов с раком желудка и пищевода при применении в комбинации с ингибитором контрольных точек и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением.
Из-за отсутствия улучшения показателей общей выживаемости партнёры решили прекратить исследование. Gilead заявила, что неудача не повлияет на другие программы развития домваналимаба за пределами рака верхних отделов ЖКТ.
Примечательно, что в октябре Arcus и Gilead получили положительные результаты среднестадийного испытания домваналимаба, где этот кандидат улучшил выживаемость в той же популяции пациентов при применении в той же схеме терапии. Как сообщили тогда компании, выживаемость участников составила в среднем 26,7 месяца, что «значительно больше», чем нужно для подтверждения клинически значимого преимущества экспериментального препарата.
Провал домваналимаба сильнее ударит по Arcus, чем по Gilead. В своём пресс-релизе Arcus заявила, что перенаправит ресурсы на разработку другого препарата — касдатифана, который сейчас тестируется при метастатической светлоклеточной почечно-клеточной карциноме. Компания ожидает получить результаты по этому показанию в следующем году. Arcus, возможно, придётся разрабатывать касдатифан самостоятельно или искать для этого нового партнёра: в феврале Gilead отказалась от опциона на лицензирование касдатифана, причём это решение удивило большинство аналитиков.
