Американська компанія продовжує згортати свою багаторічну співпрацю з Arcus Biosciences після провалу антитіла проти TIGIT у випробуванні третьої фази.
Згідно з документами SEC, партнери припиняють спільну роботу над низкою програм після того, як Gilead відмовилася вносити черговий платіж. Це рішення було прийняте на тлі скасування ще одного дослідження третьої фази з оцінки антитіла проти TIGIT, відомого як домваналімаб, через його очевидну неефективність. Цього разу домваналімаб не виправдав сподівань як додатковий засіб лікування раку легені, минулого ж року він провалив випробування в умовах раку верхніх відділів шлунково-кишкового тракту при застосуванні у комбінації з інгібітором контрольних точок та хіміотерапією.
Історія взаємин Gilead та Arcus Biosciences досить тривала. У 2020-му компанії уклали десятирічну угоду, в межах якої старший партнер інвестував сотні мільйонів доларів у капітал молодшого. Співпраця розпочалася з розробки зімберелімабу – антитіла проти TIGIT, яке згодом «списали» після низки клінічних невдач. Але пропри негативні результати Gilead продовжувала інвестувати в інші проекти Arcus Biosciences, які перебували на доклінічній стадії розвитку.
Тепер Gilead поступово дистанціюється від свого давнього партнера. Відповідно до звітності SEC, станом на кінець 2025 року частка капіталу Arcus Biosciences, що належить Gilead, скоротилася до 25,1% порівняно з 32,6%, зафіксованих наприкінці 2024 року.
Попри все, Gilead все ще зберігає обмежені в часі права на низку програм Arcus Biosciences, зокрема на інгібітор AXL, антитіло проти CD39, антагоніст MRGPRX2 та інгібітор фактора некрозу пухлин.
