Ревматологический актив разочаровал Eli Lilly

Американская фармацевтическая компания подтвердила эту информацию журналистам Endpoints News. По словам представителя компании, Eli Lilly планирует сообщить полные данные на соответствующем научном форуме. В компании также заверили, что продолжат инвестировать в лечение волчанки.

По состоянию на октябрь 2023 года Eli Lilly уже убрала LY3361237 из своего портфеля разработок, однако одно клиническое исследование по его проверке все еще оставалось активным. В указанном испытании LY3361237 проверялся в когорте из 85 пациентов с по крайней мере умеренно активной системной красной волчанкой. По сути, это исследование было завершено в феврале 2024 года, однако до сих пор о безопасности или эффективности препарата публично не сообщалось.

LY3361237 – антитело, активирующее белок BTLA (В-лимфоцитарный и T-лимфоцитарный аттенюатор), дисфункциональный у людей с аутоиммунными расстройствами. Этот рецептор считался привлекательной мишенью для создания нового класса терапевтических средств, которые могли бы восстановить баланс иммунной системы путем агонизации ингибиторных рецепторов контрольных точек. В начальных клинических испытаниях этот кандидат, разработанный при участии ученых Eli Lilly, демонстрировал многообещающие результаты, поэтому в компании до последнего верили в его ʼчрезвычайный потенциал для лечения аутоиммунных заболеванийʼ.