Вонопразан утвердят при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

Вонопразан утвердят при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

FDA приняло на рассмотрение повторно поданную заявку на новое лекарственное средство (NDA), согласно которой вонопразан будет рассмотрен для лечения эрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ).

В феврале 2023 года FDA отказалось утверждать этот препарат по новому показанию из-за отсутствия надлежащего производственного контроля содержания в его составе примесей нитрозамина. Повторно представленная заявка содержит данные о стабильности состава, собранные за 3 месяца из 6 партий таблеток вонопразана.

Помимо данных о стабильности, заявка подтверждается данными об эффективности, полученными из рандомизированного двойного слепого исследования 3 фазы PHALCON-EE, в котором вонопразан сравнивался с лансопразолом у 1024 пациентов с эрозивной ГЭРБ.

Вонопразан – пероральное антисекреторное средство, низкомолекулярный калий-конкурентный блокатор секреции соляной кислоты, снижающий кислотность в желудке, которое выпускает Phathom Pharmaceuticals. Этот продукт входит в состав современных схем антихеликобактерной терапии.

Президент и главный исполнительный директор Phathom Pharmaceuticals Терри Карран охарактеризовал подачу заявки на второе показание вонопразана, как «важное событие, приближающее на шаг к утверждению нового класса препаратов против эрозивной ГЭРБ, которые представляют собой первую крупную инновацию в области лечения ГЭРБ за более чем 30 лет».