- Категория
- Новости
Bristol Myers Squibb предвкушает продажи нового блокбастера
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
487
Reblozyl получил еще одно важное показание и становится «первым новым вариантом лечения для пациентов с миелодиспластическими синдромами, нуждающихся в переливаниях крови, который появился за последние десять лет».
Препарат от тяжелой болезни крови Reblozyl (люспатерцепт), который Celgene 9 лет назад приобрела за очень скромную сумму в размере 25 миллионов долларов США, стал одним из двух новых продуктов Bristol Myers Squibb, утвержденных в 2019 году: тогда его разрешили использовать при бета-талассемии.
Всего через пять месяцев после первого одобрения Reblozyl заполучил еще одно показание – анемию, и теперь можно утверждать, что он станет новым блокбастером, который обеспечит Bristol Myers Squibb глобальные продажи объемом в 3,3 миллиарда долларов США.
Американский регулятор разрешил использовать люспатерцепт, стимулирующий эритропоэз, для лечения анемии у взрослых пациентов с миелодиспластическими синдромами низкого риска. Bristol Myers Squibb Bristol Myers Squibb совместно с партнером Acceleron заявили, что благодаря новому утверждению Reblozyl становится «первым новым вариантом лечения для пациентов с миелодиспластическими синдромами, нуждающихся в переливаниях крови, который появился за последние десять лет».
Как утверждают фармпроизводители, люспатерцепт избавляет таких пациентов от рисков сопряженных с переливаниями крови, в том числе перегрузки железом, реакций в месте в ведения и инфекций. По данным исследований, Reblozyl позволяет обходиться без необходимости переливания крови в течение 8 недель 38% пациентов, в течение 12 недель – 28% пациентов с миелодиспластическими синдромами.