Канадская компания разработает противовоспалительный препарат на основе овса

В первом двойном слепом адаптивном РКИ фазы I/IIa с участием людей будут оцениваться безопасность, эффективность, переносимость и биодоступность различных доз авенантрамида – перорального кандидата, который представляет собой фенольный алкалоид естественного происхождения.

В исследовании будет проанализировано влияние авенантрамида на уровень различных кардиометаболических и воспалительных биомаркеров, измеряемый в плазме крови.

Ожидается, что набор участников начнется в начале 2023 года. В испытании примут участие 96 здоровых участников и лиц с легким воспалением. В КИ будут оцениваться дозы от 30 мг до 960 мг.

Компания Ceapro проведет испытание по проверке своего флагманского проекта совместно с Монреальским институтом сердца.

Авенантрамиды – группа соединений, которые содержатся главным образом в овсе (Avena sativa), реже в некоторых других природных источниках. Считаются, что они подавляют продукцию цитокинов, медиаторов воспаления, поэтому рассматриваются в качестве потенциального противовоспалительного лекарственного средства.

Так, Ceapro заявляет, что авенантрамиды обеспечивают облегчение проявлений при ряде заболеваний, сопровождающихся кожными симптомами, таких как атопический дерматит, аллергическая сыпь, ветряная оспа и укусы насекомых.