Закон

Міністерство вже розпочало роботу над створенням єдиного регуляторного органу у сфері обігу лікарських засобів, який «має об’єднати усі державні регуляції препаратів, медвиробів, дієтичних добавок та косметичної продукції».

Відтепер аптеки у сільській місцевості відкривати та утримувати стане простіше, оскільки вони можуть бути дещо меншими за площею, ніж передбачалося законодавством раніше.

Влітку уряд дозволив створювати мобільні аптечні пункти (МАПи) суб’єктам, що мають ліцензії з роздрібної торгівлі лікарськими засобами – вони розцінюються як транспортний засіб ліцензіата, котрий визначає асортимент МАПу на свій розсуд. Чим вони відрізняються від звичайних аптек?

З 13 вересня 2023 набрала чинності постанова Кабміну від 11.07.2023 № 699 «Про внесення змін до пункту 161 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)».

30 серпня на засіданні РНБО було ухвалено рішення «Про військово-лікарську експертизу в Збройних Силах України», що передбачає перевірку висновків ВЛК, які видавалися після 24 лютого 2022 року. Президент увів у дію це рішення 12 вересня Указом № 576/2023.

Як заявив представник президента в Раді Федір Веніславський, жінки, які мають медичну або фармацевтичну освіту, підлягають обов’язковому військовому обліку – тож 1 жовтня 2023 року врони повинні з’явитися до ТЦК і пройти всі необхідні процедури.

У МОЗ підготували алгоритм для відпуску наркотичних (психотропних) лікарських засобів, чия вартість частково або повністю відшкодовується в рамках програм місцевих бюджетів.

З посиланням на МОЗ АПАУ нагадує, що у середині вересня наберуть чинності зміни, внесені до Наказу МОЗ від 19.07.2005 № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і медичні вироби, Порядку відпуску лікарських засобів і медичних виробів з аптек та їхніх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків».

Novartis подала позов проти американського Міністерства охорони здоровʼя та соціальних служб, цим самим приєднавшись до зростаючого списку галузевих лідерів, які прагнуть заблокувати програму переговорів стосовно цін на ліки.

Система ліцензування ґрунтується на Законі України «Про реабілітацію у сфері охорони здоровʼя» та чинних нормативних документах, які регламентують механіку функціонування сучасної реабілітації.

Фахівці програми USAID DOBRE розповіли про нюанси утилізації оприбуткованих на баланс медикаментів, в яких минув термін дії, в тому числі тих, що були отримані безоплатно.

Як пояснює Головне управління Держпродспоживслужби в Хмельницькій області, відповідно до статті 21 Закону України «Про рекламу», реклама дозволяється тільки у випадках, наведених нижче.