ВІЛ/СНІД

Центр громадського здоров’я опублікував перший випуск дайджесту «Впровадження системи моніторингу та реагування на нещодавню ВІЛ-інфекцію в Україні» станом на 1 вересня 2024 року.

«Дочка» GSK вирішила відмовитися від одного із своїх проектів проти ВІЛ під назвою VH373993, який перебував на середній стадії розробки.

В Україні майже 5000 людей уже користуються мобільним додатком Complete Care4You, який дозволяє пацієнтам із ВІЛ та туберкульозом отримувати медичні послуги дистанційно, навіть під час вимушеної евакуації через бойові дії. 

24 вересня 2024 року відбулася спільна зустріч Центру громадського здоров’я (ЦГЗ) та Національної академії медичних наук України (НАМН), присвячена поліпшенню координації у сфері ВІЛ-інфекції.

Вчора, 24 вересня 2024 року в Києві, на базі КНП «Київська міська наркологічна клінічна лікарня «Соціотерапія» відкрито кімнату «Матері та дитини», де створено дружні комфортні умови для жінок з дітками.

Ефективність та безпека Dovato були підтверджені у порівняльному постмаркетинговому дослідженні, де препарат британської компанії напряму протиставлявся відомому продукту від американського конкурента.

До сьогодні цьому противірусному препарату, що застосовується в комбінованих режимах лікування ВІЛ-1, вдавалося зберігати ексклюзивність на найбільших західних ринках.

GSK оприлюднила дані масштабного випробування LATITUDE, в якому брали участь ВІЛ-інфіковані особи, що мали проблеми с прихільністю до терапії та прийсали новий препарат тривалої дії.

Adimmune – дочірня компанія American Gene Technologies, яка спеціалізується виключно на пошуку засобів функціональної терапії ВІЛ — розпочне випробування фази Ib з оцінки кандидата AGT103-T. Виклик у тому, що цього разу експериментальний препарат буде оцінюватися «соло» – без застосування стандарту терапії.

Людям із ВІЛ рідко вдається пригнічувати реплікацію вірусу після припинення антиретровірусної терапії (АРТ). Проте дива трапляються – і, безперечно, механізми, які дозволяють контролювати ВІЛ без ліків, варті детального вивчення.

USPSTF – американська група експертів у галузі профілактики захворювань розширила рекомендації з застосування доконтактної профілактики ВІЛ-інфекції (PrEP) для осіб із груп високого ризику.

Коли у 2021 році відбувся лонч Cabenuva – інʼєкційного препарату проти ВІЛ із щомісячним режимом введення, аналітики передбачали, що пацієнти віддадуть перевагу цьому варіанту лікування перед щоденним прийомом таблеток.