Вакцини

Американський регулятор схвалив Penbraya — перше щеплення, котре захищає відразу від пʼяти серотипів бактерій, які можуть спричинити менінгіт та зараження крові.

Усі вакцини, які надходять в Україну, підлягають обов’язковому лабораторному контролю якості, який здійснює Держлікслужба.

Всесвітня організація охорони здоровʼя ухвалила позитивне рішення стосовно нового біопрепарату з урахуванням рекомендацій двох експертних груп.

Нобелівською премією з фізіології та медицини нагородили двох біохіміків, які проводили дослідження в галузі розробки мРНК-вакцин.

Національна технічна група експертів з питань імунопрофілактики (НТГЕІ) визначила пріоритетні групи населення для вакцинації проти COVID-19, а також позицію щодо порядку отримання бустерних доз проти COVID-19 під час епідемічного сезону 2023-2024 роках.

Британська компанія не шкодує грошей на розширення операцій із виробництва своїх популярних вакцин.

Французькі дослідники працюють над інноваційним засобом, націленим на мікробіоту кліщів, які переносять Borrelia afzelii — збудника хвороби Лайма, поширеного в Європі. При цьому експериментальний препарат діє опосередковано: він має зменшити бактеріальне навантаження всередині членистоногих.

Якщо висловлюватись точніше, щеплення-кандидат було розроблено проти вірусу Епштейна-Барр (EBV), який останніми роками вважається чи не основним винуватцем розвитку цього руйнівного нейродегенративного захворювання.

Британський виробник розробляє новий тип мРНК-вакцин для профілактики пандемічного грипу в колаборації з біотехнологічним бостонським стартапом Vaxess Technologies.

Американський регулятор продовжив терміни розгляду реєстраційного досьє на біопрепарат Valneva.

Консультативна рада FDA підтримала використання експериментального антитіла нірсевімаб компанії Sanofi та її партнера AstraZeneca для запобігання інфекціям респіраторно-синцитіального вірусу (РСВ) у немовлят.

ВООЗ закликає вживати «термінових дій заради відновлення» вакцинального охоплення.