Merck & Co

У 2017 році Merck стала жертвою масштабної кібератаки, внаслідок чого зазнала величезних збитків, які згодом відмовлялися відшкодовувати страхова компанія.

Майже через три роки після провалу в підтверджуючому дослідженні, Merck публікує дані випробування KEYNOTE-394, де Keytruda застосовували при прогресуючій гепатоцелюлярній карциномі.

Компанії збираються перевірити комбінацію Trodelvy + Keytruda як «ударну» терапію недрібноклітинного раку легені.

Екс-глава відділу досліджень та розробок Merck\MSD Роджер Перлмуттер збирається докорінно змінити погляд учених на білки, обійнявши керівну посаду в молодому стартапі.

Цікаво, що до цього Франція вже зробила попереднє замовлення на сотні тисяч цих таблеток, яких вистачило б на лікування 50 000 пацієнтів.

Директор зі звʼязків з громадськістю нещодавно створеної Organon Венді Ланд розповіла в інтервʼю профільному ресурсу Endpoints MarketingRx про благородну місію, сміливе бачення та основні активи «дочки» Merck.

Фармкомпанія тимчасово призупинила реєстрацію учасників, що зараховуються у два клінічні дослідження ІІІ фази з оцінки ефективності новгго препарату проти ВІЛ-1.

Компанія поставила на паузу дослідження II фази оцінки кандидата MK-8507 у схемі подвійної терапії через зниження загального рівня лімфоцитів, а також CD4 + Т-клітин у добровольців, які отримували експериментальний режим.

Merck стала першою фармкомпанією, яка отримала позитивні дані клінідослідження III фази по своєму противірусному препарату, відомому як молнупіравір. Однак, зважаючи на останні новини, Pfizer її обставила.

Схоже на те, що керівництво американської холдингової компанії Berkshire Hathaway втратило інтуїцію. Принаймні, щодо інвестицій у Merck & Co.

Буквально через кілька місяців після виділення «жіночого» бізнесу Merck в окрему компанію Organon, гінекологічний підрозділ фармгіганта купує майже за мільярд доларів перспективний стартап.

Фармгігант погодився передати ліцензію на виготовлення свого противірусного препарату некомерційній організації, яку підтримує ООН.