Інновації
-
- Дата публікації
Найдорожча фармкомпанія Європи уклала ліцензійну угоду Neomorph загальною вартістю до $1,46 мільярда. Партнери займуться розробкою так званого молекулярного клею.
-
- Дата публікації
FDA надало статус прискореного розгляду імунотерапевтичному засобу, що допоможе лікувати діабет 1 типу у людей з певним генотипом, які відпочатку схильні до розвитку цього складного захворювання.
-
- Дата публікації
Silo Pharma переглянула портфель препаратів, спрямованих на лікування неврологічних і ментальних розладів, а також хронічного болю.
-
- Дата публікації
Aurlumyn від Eicos Sciences – перший лікарський засіб, схвалений для лікування серйозних обморожень.
-
- Дата публікації
Нове опитування показує, що фахівців цікавить передусім швидкість початку дії та ефективність інноваційних препаратів для лікування бічного аміотрофічного склерозу, питання безпеки для них – на другому плані.
-
- Дата публікації
Sanofi підтримає біотехнологічну компанію Graviton Bioscience у проекті з розробки препаратів класу інгібіторів ROCK2 (Rho-асоційованої протеїнкінази-2), якими у перспективі можна буде лікувати низку важких хронічних захворювань.
-
- Дата публікації
Згідно з результатами середньостадійного дослідження FASCINATE-2, кандидату авторства компанії Sagimet Biosciences вдалося впоратися з основними клінічними проявами неалкогольного стеатогепатиту.
-
- Дата публікації
Американські експерти виявили, що Т-клітини можна перепрограмувати не тільки для лікування раку, а й для боротьби зі старінням.
-
- Дата публікації
Глухота – одне із найпоширеніших сенсорних порушень, яке може виявлятися одразу від народження або розвиватися у дорослому віці. У 70% випадків глухота має генетичну природу.
-
- Дата публікації
Американський регулятор оцінить кандидата Kyverna Therapeutics KYV-101 як варіант лікування рефрактерного прогресуючого розсіяного склерозу (РС).
-
- Дата публікації
Бостонська біотехнологічна компанія Myrobalan Therapeutics закрила інвестиційний раунд A залученням фінансування у розмірі 24 мільйони доларів США.
-
- Дата публікації
Comanche BioPharma, яка створила інноваційний препарат проти прееклампсії, що належить до сімейства малих інтерферуючих РНК (siRNA), нещодавно закрила раунд фінансування, в якому зібрала $75 мільйонів.