Держлікслужба

Кабінет Міністрів України ухвалив відповідне рішення 20 серпня під час чергового засідання.

На виконання п.4.26 Положення про Державну службу з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Рівненській області, затвердженого наказом Держлікслужби від 17 лютого 2017 року №186, відомство повідомило низку норм, які стосуються цього документу.

Після засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що пройшло 16 серпня, було запропоновано сертифікувати двох індійських та одного турецького виробника.

Відомство розповіло про свою діяльність у цьому напрямку на прикладі фармзакладів Вінничини.

Про це повідомила Держлікслужба, яка пояснила ситуацію навколо позапланової перевірки лабораторії Державної науково-дослідної лабораторії з контролю якості лікарських засобів ДУ «Інститут громадського здоровʼя ім. О.М. Марзєєва НАМН України» (далі — лабораторія ДУ «ІГЗ НАМНУ»), навколо якої останнім часом виник ажіотаж.

Головні спеціалісти сектору провели ознайомчі інформаційно-консультативні візити в аптечні заклади міста Тернополя та Тернопільської області.

Держлікслужба звернула увагу, що від 3 серпня набрав чинності нормативно-правовий акт, в якому визначено характеристики косметичної продукції, пов’язані з ними процеси та методи виробництва тощо.

Захід проводився онлайн за участі представників МОЗ України, ДЛС та індійських фармрегуляторів.

Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Харківській області нагадала про те, у лютому набрав чинності наказ МОЗ України від 15.01.2024 № 73 «Про затвердження Порядку знищення та утилізації товарів (предметів) гуманітарної допомоги юридичними особами, уповноваженими Міністерством охорони здоров’я України на отримання лікарських засобів, медичних виробів, витратних матеріалів, медичного обладнання, засобів індивідуального захисту та інших товарів, необхідних для належного забезпечення сфери охорони здоров’я в умовах воєнного стану».

Фармрегулятор проінформував про результати позапланового контролю Державної науково-дослідної лабораторії з контролю якості лікарських засобів ДУ «Інститут громадського здоров’я ім. О. М. Марзєєва Національної академії медичних наук України» на офіційному сайті.

Аптечний склад філії Медпостачання «Медзакупівель України» (МЗУ) успішно пройшов відповідну перевірку й отримав від Держлікслужби ліцензію на провадження діяльності з імпорту лікарських засобів.

Схоже, що стосунки між Держлікслужбою та Інститутом громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМНУ ще поки далекі від покращення.