COVID-19

Днями Трамп виконав свою обіцянку й офіційно висунув Роберта Френсіса Кеннеді-молодшого на посаду міністра охорони здоровʼя та соціальних служб (HHS) США.

Moderna відзвітувала про прибуток у третьому кварталі на рівні $13 мільйонів, і ця цифра значно вища за показники минулого року — збиток у розмірі $3,6 мільярди. Цього року аналітики чекали на збиток у розмірі $753 мільйонів.

Французький мікробіолог Дідьє Рауль прославився під час ковідних локдаунів палкими закликами рятуватися гідроксіхлорохіном.

Британське Управління з кодексу практики застосування рецептурних лікарських засобів (Prescription Medicines Code of Practice Authority — PMCPA) занепокоєне поведінкою компанії.

Американський регулятор видав дозвіл на екстрене використання (EUA) для оновлених мРНК-вакцин від COVID-19, виготовлених альянсом Pfizer/BioNTech (Comirnaty), а також Moderna (Spikevax).

Pfizer і BioNTech заявили, що їхня експериментальна комбінована мРНК-вакцина для попередження грипу та Covid-19, не досягла однієї з двох основних кінцевих точок у випробування III фази.

Як повідомили у Міністерстві охорони здоровʼя, оновлені рекомендації Національної технічної групи експертів з імунізації затверджені наказом МОЗ від 5 серпня 2024 року №1380. Вони відповідають останнім світовим рекомендаціям щодо щеплень проти СОVID-19 Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ).

Таке заявив журналістам заступник міністра охорони здоровʼя й одночасно головний державний санітарний лікар Ігор Кузін.

Заявляється, що новий варіант коронавірусної інфекції, який нещодавно виявили в Україні, є більш заразним, аніж його попередники.

Іще одна компанія, котра стала знаменитою (та багатою), саме завдяки ковіду, потерпає від економічних негараздів.

Напередодні переобрання Урсули фон дер Ляєн другий за ієрархією суд Європи розкритикував Єврокомісію за недостатню прозорість контрактів на закупівлю вакцини проти COVID-19, які укладалися цим виконавчим органом чотири роки тому.

Заявку на реєстрацію лікарського засобу для доконтактної профілактики ковіду було прийнято відповідно до прискореної процедури оцінки для запобігання COVID-19 у пацієнтів з ослабленим імунітетом.