- Категория
- Новости
Новый визуализационный агент ускорит диагностику болезни Альцгеймера
- Дата публикации
Ранняя диагностика болезни Альцгеймера остаётся одной из самых сложных задач современной медицины. Основными патоморфологическими признаками этого нейродегенеративного заболевания являются внеклеточные отложения бета-амилоидов и внутриклеточное накопление патологического белка тау в виде нейрофибриллярных клубков.
Именно распространение и плотность тау-петрификатов в тканях головного мозга наиболее чётко коррелируют с клинической картиной когнитивного спада и скоростью прогрессирования деменции. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) с использованием специфических меток позволяет визуализировать эти белковые агрегаты in vivo. Однако такие маркеры обычно несовершенны – не обеспечивают достаточную чувствительность на ранних стадиях болезни и имеют высокий уровень неспецифического связывания, что затрудняет диагностику.
С целью преодоления этих препятствий команда учёных под руководством специалистов из Лундского университета (Швеция) провела первое прямое сравнительное клиническое исследование по оценке нового радиотрейсера второго поколения MK-6240. Компаратором MK-6240 стал стандартный маркер флуортаусипир.
В исследование привлекли пациентов с разной степенью когнитивных нарушений — от субклинических проявлений до верифицированной деменции альцгеймеровского типа, а также здоровых лиц для контрольной когорты. Всем участникам выполняли ПЭТ-сканирование головного мозга с обоими контрастными агентами.
Исследование показало безоговорочные клинические преимущества нового радиофармпрепарата перед стандартным трейсером. MK-6240 продемонстрировал значительно более высокую аффинность и селективность к конгломератам тау. ПЭТ-сканирование с MK-6240 позволило фиксировать минимальные фокальные накопления патологического протеина в медиальной височной коре на значительно более ранних этапах нейродегенеративного процесса, когда традиционный флуортаусипир ещё не обеспечивал устойчивого диагностического сигнала. Кроме того, благодаря оптимизированной химической структуре, MK-6240 продемонстрировал минимальный уровень нецелевого связывания в сосудах, оболочках мозга и базальных ганглиях, что при использовании маркеров первого поколения обычно создавало существенные помехи и давало ложноположительные результаты.
«Прямой сравнительный анализ чётко доказывает, что новый радиотрейсер второго поколения превосходит действующие стандарты нейровизуализации по всем ключевым параметрам. Он не только обеспечивает значительно более высокую чёткость и контрастность изображения за счёт снижения фонового шума, но и позволяет диагностировать тау-патологию на продромальной стадии, когда когнитивные функции пациента ещё сохранены. Это открывает уникальное терапевтическое окно для назначения болезнь-модифицирующей терапии и предоставляет учёным высокоэффективный инструмент для точного мониторинга эффективности новых лекарственных средств в клинических исследованиях», — резюмировали исследователи.