Україна наближає фармзаконодавство до стандартів ЄС: що передбачає новий етап інтеграції

Заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко повідомила у Facebook, що до Акту про критичні лікарські засоби ЄС (Critical Medicines Act) внесено важливі правки, які безпосередньо стосуються України.

«Під час переговорів про вступ Єврокомісія сприятиме поступовому наближенню країн-кандидатів до законодавства ЄС у сфері фармацевтики (acquis) з метою зміцнення стійкості ланцюгів постачання критично важливих лікарських засобів», — повідомила посадовиця.

За словами Слободніченко, це означає не лише гармонізацію українських фармнорм із європейськими, а й визнання стратегічної ролі України у формуванні майбутньої системи фармацевтичної безпеки Євросоюзу.

Україна розглядається не просто як країна-кандидат, а як партнер, який здатен посилити спроможність ЄС гарантувати стабільне постачання медикаментів і розвивати власне виробництво — завдяки потужному науковому, виробничому та кадровому потенціалу національної фарміндустрії.

«Крок за кроком фармацевтичне законодавство України наближається до стандартів ЄС — не лише на папері, а й через системні політичні рішення в Європейському парламенті, потужну адвокацію політичних лідерів України і ЄС», — зазначила заступниця міністра.

Серед авторів правок — депутати від соціал-демократів (S&D), другої за чисельністю фракції Європарламенту, та Renew Europe, однієї з провідних проєвропейських політичних груп.