- Категорія
- Новини
Обрано партнера проєкту Twinning зі створення регуляторного органу у фармацевтичній галузі
- Дата публікації
Україна переходить до нового етапу фармацевтичної реформи: визначено партнерів проєкту Twinning, що має стати основою для створення національного регулятора з контролю лікарських засобів та медичних виробів за європейськими стандартами.
Заступниця міністра охорони здоров’я Марина Слободніченко на своїй сторінці у Facebook повідомила, що партнером України у проєкті «Support the establishment of the State Control Authority for medicines and medical devices» стане консорціум, до якого увійшли Литва, Польща та Німеччина. Додатково до роботи залучатимуться експерти з Франції та Хорватії.
За її словами, реалізація проєкту відбуватиметься за підтримки Європейської комісії, яка виділила на це 1,5 млн євро. Такий формат співпраці об’єднує експертизу кількох держав, що мають успішний досвід регуляторних реформ і гармонізації фармацевтичного законодавства з європейськими нормами.
Офіційний старт ініціативи заплановано на 22 вересня 2025 року — нині триває підготовка до підписання контракту. Очікується, що новий регулятор у фармацевтичному секторі повноцінно запрацює з 1 січня 2027 року.
Як наголосила Слободніченко, особливість програми Twinning полягає не у тренінгах чи технічній допомозі «ззовні», а в інституційному партнерстві: європейські держслужбовці працюватимуть пліч-о-пліч з українськими колегами, передаючи практики, моделі та стандарти, що діють у ЄС.
На наступному етапі планується сформувати спільну робочу команду, запровадити щомісячні зустрічі з експертами ЄС та працювати за 13 технічними напрямками, які охоплюють ключові сфери майбутнього регуляторного органу.
