Європейська комісія дозволила застосування ін’єкції компанії Gilead Sciences для запобігання зараженню ВІЛ. Препарат вводиться двічі на рік і показав майже 100 % ефективність у клінічних випробуваннях.
Європейська Комісія схвалила маркетинговий дозвіл на застосування ленакапавіру від Gilead Sciences — препарату для профілактики ВІЛ у дорослих та підлітків у країнах ЄС, Норвегії, Ісландії та Ліхтенштейні.
У США лєнакапавір уже схвалений під брендом Yeztugo, у Європі він виходить під назвою Yeytuo. Вартість препарату у США становить понад 28 000 доларів на рік, тому доступність у Європі буде залежати від домовленостей щодо ціни та відшкодування у кожній країні.
Аналітики прогнозують, що до 2029 року річні продажі препарату можуть перевищити 4 мільярди доларів.
Компанія Gilead вже подала заявку на реєстрацію ленакапавіру у Австралії, Бразилії, Канаді, Південній Африці, а також у Аргентині, Мексиці та Перу.
У липні Всесвітня організація охорони здоров’я рекомендувала ленакапавір як додаткову опцію для PrEP, особливо для людей, які стикаються з труднощами у регулярному прийомі ліків або доступі до медичної допомоги.
Gilead також оголосила про співпрацю з Глобальним фондом для забезпечення до двох мільйонів людей у країнах із низьким рівнем доходу доступом до препарату протягом трьох років.
