Програма неонатального скринінгу дала змогу своєчасно виявити 646 випадків рідкісних захворювань у немовлят

Зокрема, йдеться про:

• понад 146 тис. досліджень — у Львівському регіональному центрі неонатального скринінгу;
• понад 132 тис. — у Київському регіональному центрі;
• понад 73 тис. — у Криворізькому регіональному центрі;
• понад 57 тис. — у Харківському регіональному центрі.

Наразі такі заходи вже дали змогу своєчасно виявити 646 випадків рідкісних захворювань, серед яких 56 — спінальна м’язова атрофія (СМА).

Програма стартувала у жовтні 2022 року за підтримки Президента України Володимира Зеленського. 

До цього в Україні немовлят перевіряли лише на 4 спадкові хвороби, а зараз — уже на 21.