Розширення можливостей ДКД і конкуренції на фармринку: профільний Комітет розглянув важливі ініціативи

Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький на своїй Facebook-сторінці.

Йдеться про про три законопроєкти: №13087, №13134 та №13135. 

Зокрема, законопроєкт №13087 передбачає імплементацію в українське законодавство «правила Болар» — механізму, який дозволить виробникам генериків виводити свої препарати на ринок одразу після завершення дії патенту на оригінальний лікарський засіб. Це, у свою чергу, має забезпечити пацієнтам доступ до якісних і доступніших за ціною ліків.

Наразі українські компанії мають чекати 1-2 роки після закінчення патенту для державної реєстрації генерика, що ставить вітчизняних виробників у нерівні умови порівняно з іноземними.

Документ розроблено у співпраці з Міністерством охорони здоров’я, Міністерством економіки, Національним офісом інтелектуальної власності, а також за участі Європейської бізнес асоціації.

Крім цього, Комітет розглянув два законопроєкти, що стосуються удосконалення механізму закупівель за договорами керованого доступу (ДКД).

«Чинне законодавство дозволяє МЗУ закуповувати за процедурою ДКД інноваційні та оригінальні ліки виключно коштом державного бюджету. Водночас є випадки, коли місцева влада та деякі медичні заклади самостійного закуповують такі препарати зі значною переплатою. Законопроєкт №13135 дозволяє МЗУ за процедурою ДКД проводити закупівлі на змішаній основі, в тому числі коштом місцевих бюджетів та медичних закладів, що покращить доступ пацієнтів до інноваційних ліків. Законопроєкт № 13134 вносить зміни до Податкового кодексу, щоб дозволити відповідні процедури», — наголосив Радуцький.

Законопроєкти № 13087 та № 13135 Комітет направив до Верховної Ради та рекомендував розглянути їх у першому читанні. Щодо законопроєкту №13134 — його передано на розгляд Комітету з питань фінансів, податкової та митної політики з рекомендацією розглянути його невідкладно.