Insitro прагне досягти успіху у відкритті нових ліків від БАС

Insitro прагне досягти успіху у відкритті нових ліків від БАС

Приблизно 90% досліджуваних препаратів не доходять до ринку, а в нейронауці показники їхнього успіху ще гірші. Деякі з найбільш помітних невдач стосуються таких неприступних нейродегенератвних захворювань, як бічний аміотрофічний склероз (БАС).

Біотехнологічний стартап із Південного Сан-Франциско Insitro, орієнтований на штучний інтелект, пропонує нову стратегію для боротьби із бічним аміотрофічним склерозом — одним із найбільш важковиліковних і жорстоких захворювань.

Як повідомила Endpoints News генеральний директор Insitro Дафна Коллер, її компанія вже визначила нову мішень для лікування цього нейродегенеративного захворювання.

Стратегія Insitro щодо занурення в такі захворювання, як БАС, відрізняється від багатьох аналогічних програм.

Щоб вивчити генетику захворювання, цього стартап побудував понад 200 клітинних ліній, деякі з яких були отримані від пацієнтів із БАС. Щоб зрештою знайти гени, які відновлювали певний рівень функцій цих клітин, Insitro використовувала багатопараметерну візуалізацію клітин і власну технологію оптичного скринінгу.

В якості наступних кроків Insitro шукатиме проти нової мішені низькомолекулярні сполуки через скринінг бібліотеки закодованої ДНК, яка показує, як мільярди молекул зв’язуються з цікавим білком. Відібрані препарати-кандидати перевірять лабораторії.