На думку аналітиків, купуючи Biotheus за 950 мільйонів доларів США, німецький розробник ковідної вакцини націлюється на ринок, зайнятий Keytruda.
Це поглинання дасть BioNTech повне право власності на експериментальне біспецифічне антитіло проти PD-L1/VEGF-A, що потенційно може замінити стандартні інгібітори контрольних точок в онкології.
Отже, в центрі угоди — BNT327 (PM8002), біспецифічне антитіло, подвійне націлювання якого на шляхи PD-L1 та VEGF-A дозволяє відновити природний імунний нагляд над злоякісним новоутворенням та одночасно пригнітити його зростання шляхом інгібування ангіогенезу.
На подвійні мішені PD-1 \ VEGF націлилися також компанії Akeso та Summit Therapeutics. Кандидат останньої, івонесцімаб, вже переміг Keytruda в умовах не дрібноклітинного раку легені. BioNTech сподівається, що таких же результатів здатен досягнути і BNT327. Як вважає генеральний директор якого Угур Сахін, цей препарат «потенційно може встановити новий стандарт лікування багатьох онкологічних захворювань, перевершивши традиційні інгібітори контрольних точок».
Крім BNT327/PM8002, з викупом Biotheus BioNTech отримає низку інших активів, включаючи платформу для розробки біспецифічних кон’югатів з антитілами. Ця угода також розширить присутність BioNTech у Китаї.
На думку аналітика BMO Capital Markets Етцера Дароута, це придбання є «хорошою угодою» для BioNTech, враховуючи, що його фірма прогнозує пікові продажі BNT327/PM8002 на рівні 2 мільярдів доларів США до 2032 року. Звісно, якщо німецька компанія зможе реалізувати клінічний потенціал BNT327.
