- Категорія
- Новини
Dynavax відмовляється від розробки вакцини АКДП
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
181
Після аналізу даних дослідження 1 фази компанія вирішила припинити роботу над Tdap-1018 — трьохкомпонентною вакциною проти ацелюлярного кашлюку, дифтерії та правця (АКДП).
Dynavax не влаштували результати розширеної частини дослідження, де Tdap-1018 оцінювали у пацієнтів, які вже отримали бустерну дозу цього щеплення. Після аналізу з’ясувалося, що Tdap-1018 не здатна забезпечити настільки стійку імуногенність, яка б дозволила вакцині стати конкурентоспроможною, тож компанія вирішила зупинити цю програму.
Уточнюється, що в експериментальній вакцині використовується ад’ювант Dynavax CpG 1018.
«Кандидат продемонстрував покращену імуногенність завдяки CpG 1018, однак ми не віримо, що дані підтверджують достатню диференціацію, щоб стати комерційно успішним. Це рішення узгоджується з нашим зобов’язанням щодо розумного управління ресурсами, спрямованого на створення довгострокової цінності», — пояснив генеральний директор Dynavax Райан Спенсер.
На сьогодні в Сполучних Штатах доступні дві вакцини АКДП: Adacel від Sanofi та Boostrix від GSK, які дещо дорожчі за традиційні двовалентні щеплення від правця та дифтерії.
В той же час у Dynavax є потужний драйвер продажів – вакцина проти гепатиту B Hepislav-B, яка покращила виторг на 27% у порівнянні з аналогічним періодом минулого року. Біотехнологічна компанія сподівається, що Hepislav-B займе в найближчі роки 60% ринку вакцин проти гепатиту B для дорослих.
Також компанія випробовує свої експериментальні вакцини проти оперізуючого лишаю та чуми. Розробка останньої фінансується Міністерством оборони США.