Нова схема лікування раку легені: FDA схвалило тандем протипухлинних препаратів Johnson & Johnson

Згідно з заявою Johnson & Johnson, ця комбінація препаратів наразі є першою та єдиною багатоцільовою комбінованою схемою лікування пацієнтів з деякими типами недрібноклітинного раку легені (НДРЛ), що не передбачає застосування хіміотерапевтичних засобів.

Показання комбінації поширюється на пацієнтів з місцево-поширеним або метастатичним НДРЛ із мутаціями рецептора епідермального фактора росту (EGFR) або мутаціями заміни L858R в екзоні 21, підтверджених за допомогою відповідного тесту.

Позитивне рішення агентства ґрунтується на даних дослідження III фази MARIPOSA, у якому комбінацію Rybrevant (амівантамаб) +Lazcluze (лазртиніб) порівнювали з Tagrisso (озимертиніб), онкопрепаратом виробництва AstraZeneca. Експериментальний дует перевершив компаратора по показникам зниження ризику прогресування захворювання та середній тривалості відповіді на терапію.

«…Ми отримали унікальні можливості для розробки найкращих у своєму класі методів лікування там, де показники виживаності роками залишаються на місці. Rybrevant плюс Lazcluze встановлює новий еталон у терапії [НДРЛ] першої лінії, і ми з нетерпінням чекаємо можливості надати пацієнтам цю нову схему лікування без хіміотерапії», — прокоментувала схвалення комбінації протипухлинних засобів виконавчий віце-президент Johnson & Johnson Дженніфер Тауберт.