Boehringer Ingelheim прагне зробити собі ім’я в онкології

Такі наміри озвучив керівник терапевтичних напрямків Boehringer Ingelheim Іоанніс Сапунтціс.

До 2030 року в компанії заплановано 25 лончів, а пара нових онкопрепартів має з’явитися вже у 2025 році, тож Boehringer Ingelheim готується до насичених трудових буднів.

У той час як загальний портфель компанії наповнений викупленими активами на ранніх стадіях розвитку, її науково-дослідницькі роботи в онкології здебільшого зосереджені навколо двох перспективних проектів на пізній стадії – бригімадліну і зонгертинібу.

Перший, пероральний інгібітор убіквітін-протеїнлігази E3 MDM-2, представляє собою невелику молекулу, що регулює функції білка p53, задіяного в онкогенезі. Препарат пригнічує розвиток раку, стимулюючи експресію генів, що беруть участь у репарації ДНК та запрограмованій загибелі клітин. Зараз він проходить клінічну перевірку у випробуванні в умовах надзвичайно агресивного раку, дедиференційованої ліпосаркоми. Далі компанія збирається розширити використання цього препарату на певні підтипи саркоми.

Що стосується зонгертинібу, то він є інгібітором тирозинкінази, який розцінюється як потенційний засіб лікування HER2+ недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ).

Також Boehringer Ingelheim має потужні онкопрепарати класу інгібіторів тирозинкінази, вже виведені на ринок: Giotrif (афатініб) і Vargatef (нитанданіб), які застосовують при НДРЛ.

Нещодавно німецький виробник ліків ліцензував перспективний експериментальний препарат на ранній стадії розвитку у OSE Immunotherapeutics, а також співпрацює над розробкою Т-клітинної терапії 3T Biosciences.