Створено інсулін для перорального застосування

Нову версію гормону підшлункової залози створили фахівці з Університету Британської Колумбії. Пероральні інсулінові краплі при сублінгвальному застосуванні швидко й ефективно засвоюються, потенційно замінюючи потребу в ін’єкціях інсуліну.

Новий препарат – це, власне, суміш рекомбінантного інсуліну та унікального проникаючого пептиду (cell-penetrating peptide, CPP), розробленого командою з Університету Британської Колумбії (UBC) на основі субпродуктів риби.

«Інсулін — це складна молекула. пероральних формах він легко деградує в шлунку. Інсулін також повинен швидко надходити в кров, але, будучи великою молекулою, він не може легко проникати в кров самостійно», — пояснив провідний дослідник доктор Ших-Дар Лі, який вирішив допомогти гормону пройти потрібний маршрут за допомогою авторських CPP.

Доклінічні випробування показали, що інсулін, навантажений «рибним» пептидом, ефективно досягає кровотоку, тоді як без CPP залишається на внутрішній оболонці ротової порожнини.

Наразі створено вже дві версії CPP – вони, по суті, деривати протаміну, що забезпечують доставку білків до 150 кДа. Команда розробників працює над ліцензуванням технології для пошуків партнера з комерціалзації.

На цей час вже було розроблено принаймні дві неін’єкційні форми інсуліну. Два таких інгаляційних препарати, Exubera й Afrezza, були схвалені регуляторами, проте їхня ефективність у контролі глікемії виявилася недостатньою і до того ж вони приховували ризик розвитку раку легенів, тож згодом ці засоби вилучили з обігу.