- Категорія
- Новини
Viatris ліцензувала у Idorsia два експериментальні препарати
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
247
Viatris підписала угоду з Idorsia Pharmaceuticals, за умовами якої отримає права на два проекти, що знаходяться на пізній стадії розробки.
Після низки трансформацій у топ-менеджменті американський виробник дженериків дещо змінив вектор розвитку — зацікавився розробкою комерціалізації двох активів Idorsia Pharmaceuticals, які зараз перевіряються у випробуваннях III фази, результати яких очікуються до 2025 року.
Перший — селатогрел, інгібітор тромбоцитарного рецепора P2Y12 з дуже швидким початком дії, котрий створювався для лікування гострого інфаркту міокарда. Наразі селатогрел перевіряється у реєстраційному випробуванні SOS-AMI.
Другий – модулятор сфінгозин-1-фосфатних рецепторів S1P1 церимод, призначений для лікування системного червоного вовчака (СЧВ).
За умовами угоди Viatris отримає права на глобальну комерціалізацію селатогрелу та церемоду, хоча щодо другого препарату передбачені винятки у вигляді Японії, Південної Кореї та деяких інших азіатських країн. Viatris також одержала право необовʼязкового викупу деяких інших активів Idorsia Pharmaceuticals.
Натомість швейцарська компанія отримає аванс у розмірі $350 мільйонів та право на поетапні та багаторівневі роялті від продажу зазначених препаратів.
Idorsia Pharmaceuticals також переведе у Viatris 72 своїх співробітників, які займаються двом зазначеними вище програмами.
