Pfizer закриває вісім проектів, у тому числі розробку препарату для лікування карликовості

Серед них рециферцепт – від форми ахондроплазії (карликовості). Свого часу рециферцепт був центральним елементом викупу компанії Therachon, яка займається рідкісними захворюваннями, за яку Pfizer заплатила в 2019 році 340 мільйонів доларів авансом плюс додаткові 470 мільйонів доларів у вигляді проміжних платежів. Проте нещодавно фармвиробник заявив, що препарат не пройшов клінічного дослідження II фази.

Крім того, Pfizer відмовиться від двох показань Paxlovid, при яких ковидний бестселер не пройшли випробування III фази. Американський фармгігант розраховував просунути Paxlovid для пацієнтів зі стандартним ризиком, а також як постконтактну профілактику. Проте, у травні Pfizer оголосила, що Paxlovid не знижує ризик інфікування після контакту статистично значущим чином. У червні зʼясувалося, що препарат неефективний у зниженні симптомів у пацієнтів із групи стандартного ризику.

Також Pfizer спише в брухт чотири кандидати, що знаходяться на ранній стадії розробки, включаючи орфанний препарат від хронічної запальної демієлінізуючої полінейропатії, який перевіряли на здорових добровольцях, а також низку протиракових ліків.

На початку цього місяця Pfizer заявила, що звузить увагу в галузі онкологічних та рідкісних захворювань і натомість переключиться на гематологію та редагування геному.