АМКУ vs IQOS: виробник наполягає на користі стіків

Річ у тому, що в рекламі IQOS заявляється про їхню більшу безпеку для здоровʼя курця в порівнянні зі звичайними цигарками.

Причиною порушення справи АМКУ вказала дані досліджень МОЗ України, згідно з якими будь-які системи нагрівання тютюну небезпечні та не знижують ризики куріння. Виробник це заперечує.

«Існують численні докази, що підтверджують, що попри те, що IQOS не позбавлений усіх ризиків, він є кращою альтернативою продовженню курити. Такі докази включають лабораторні дослідження та 10 клінічних досліджень компанії», — заявила ЗМІ прес-служба виробника.

«Філіп Морріс Україна» також стверджує, що достовірність інформації, що розповсюджується про IQOS, раніше вже підтверджувалася при розгляді АМКУ заяви за подібними звинуваченнями іншого скаржника.

Вихід IQOS на інші ринки також не зустрічали оваціями. FDA дозволило продаж продукту Philip Morris International у Сполучених Штатах у 2019 році. Агентство утрималося від заяви про те, що пристрій безпечніший за традиційні сигарети.

FDA заявило, що, як і раніше, вважає IQOS різновидом сигарет, а це означає, що Philip Morris повинна розміщувати на етикетці попередження про те, що нікотин викликає звикання.

Більшість активістів розкритикували рішення регулятора.

«Вдихання хімічних речовин та токсинів у легені завжди повʼязане з ризиком. Легені знаходяться на передньому краї — і вони демонструють негайні результати впливу хімічних речовин — чи то на робочому місці, чи при вживанні тютюнових виробів, чи при забрудненні атмосферного повітря», — заявила помічник віце-президента Американської асоціації пульмонологів Еріка Свард.

Philip Morris чекала два роки, поки агентство дозволить цей електронний пристрій. У процесі перевірки Philip Morris, як і інші великі тютюнові компанії, зіткнулася з недовірою з боку громадськості через багаторічну історію приховування доказів того, що сигарети викликають рак. У січні 2018 року федеральна консультативна група поставила під сумнів якість досліджень тютюнової компанії.

«Рішення FDA, що дозволяє продаж IQOS у США, не враховувало валідних наукових даних та неправильно застосовувало стандарти, передбачені законом. Це рішення може мати серйозні наслідки для здоровʼя, вплинути на маркетинг IQOS за межами США та підірвати громадську довіру до майбутніх рішень FDA», – зазначено у висновках одного із наукових досліджень на цю тему.