Erasca та Pfizer уклали угоду з випробування Ibrance

У новому дослідженні буде перевірено комбінацію Ibrance та нового інгібітору протеїнкінази, що застосовується у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями шлунково-кишкового тракту.

За умовами партнерської угоди, компанії проведуть кліндослідження з оцінки Ibrance (палбоциклібу) у лікуванні колоректального раку та аденокарциноми проток підшлункової залози з KRAS-мутаціями.

Вже затверджений онкопрепарат комбінуватиметься у цьому КІ фази Ib/II з експериментальним препаратом, потужним високоселективним інгібітором кіназ ERAS-007.

Як заявив генеральний директор і співзасновник Erasca Джонатан Лім, доклінічні дані підтверджують синергетичний протипухлинний ефект інгібіторів CDK4/6 і ERK1/2, а «ERAS-007 і палбоцикліб представляються багатообіцяючою комбінацією, яку можна буде застосовувати для подолання адаптивних пацієнтів. факторами».

Клінічне дослідження під назвою HERKULES-3 спонсоруватиметься Erasca, тоді як Pfizer повинна безплатно надавати для КД протипухлинний препарат.

Erasca раніше уклала аналогічні угоди з Pfizer та Eli Lilly – у відповідних випробуваннях ERAS-007 перевіряється у нових схемах у поєднанні з енкорафенібом та цетуксимабом.