В Україні заборонили застосування 35 ліків: у їх виготовленні брав участь суб’єкт на території рф

Про це пише пресслужба Міністерства охорони здоровʼя. Повідомляється, що під заборону потрапили 35 ЛЗ, оскільки вони виготовляються за участі суб’єкта господарювання, який знаходиться в росії. У МОЗ зазначили, що заявником препаратів є компанія ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина.

У МОЗ додали, що на українському фармацевтичному ринку є достатня кількість аналогів тих лікарських засобів, ліцензія яких підлягає відкликанню. Українці будуть забезпечені необхідними медикаментами.

Перший заступник Міністра охорони здоровʼя Олександр Комаріда пояснив, що неприпустимо спонсорувати тероризм та фінансувати країну агресора, купуючи ліки, які виготовляють в рф.

«При цьому український ринок медикаментів має достатньо аналогів лікарських засобів, ліцензії на які ми відкликаємо. Тож пацієнти матимуть доступ до необхідного лікування», – наголосив він.

Комаріда наголосив, що критерії, за якими прийняли рішення щодо відкликання ліцензій, є максимально прозорими. Повідомляється, що МОЗ для забезпечення об’єктивність, готове обговорити їх з усіма зацікавленими сторонами.

До переліку заборонених до застосування препаратів увійшли, зокрема такі:

• Нормодипін (Amlodipine) – таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці; таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці;
• Калумід (Bicalutamide) – таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній пачці;
• Стугерон (Cinnarizine) – таблетки по 25 мг, по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
• ТЕБАНТИН® (Gabapentin) – капсули по 300 мг по 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній упаковці.

З детальним переліком лікарських засобів можна ознайомитися за посиланням.

Раніше у МОЗ повідомили, що обмеження на ввезення ліків, виготовлених у рф, не спричинить їхнього дефіциту в Україні. Ухвалений закон про обмеження чи скасування реєстрації ліків, хоча б один етап вироблення яких відбувався в росії чи білорусі, не спричинить дефіциту медикаментів в аптечних закладах України.