«Дивовижно»: отесеконазол надовго запобігає рецидивам вульвовагінального кандидозу

Результати, представлені на щорічних зборах Товариства інфекціоністів акушерства та гінекології в Бостоні дослідниками з Медичної школи державного університету Уейна, демонструють виняткову ефективність нового антибіотика. Автори оцінили їх як «дивовижні»: 96-тижневе спостереження за учасниками КІ VIOLET показало, що отесеконазол запобігав рецидивам у більшості випадків.

Для спостереження було відібрано 89 пацієнтів з рецидивуючим кандидозним вульвовагінітом (РВВК) з дослідження III фази VIOLET. Всі учасники VIOLET приймали флуконазол протягом 2 тижнів, після чого розподілялися на 12 тижнів у групи отесеконазолу\ плацебо з наступним спостереженням, у рамках якого лікарі повʼязувалися з ними кожні 6 тижнів, щоб визначити епізоди РВЛК.

Загалом 60 із 71 (85%) учасників, які приймали отеконазол, та 13 із 18 (72%), які отримували плацебо, спостерігалися протягом 96 тижнів. Порівняно з групою плацебо, у групі отеконазолу спостерігалася значно нижча частота гострого ВВК між 48 та 96 тижнями (21% проти 5%); на 96 тижні цей показник становив 73% проти 15%.

Отесеконазол – інноваційний протигрибковий продукт від Mycovia Pharmaceuticals, що продається під брендом Vivjoa – належить до класу азольних інгібіторів. Ця низькомолекулярна сполука націлена на грибковий фермент 14α-деметилазу, який каталізує ранній етап біосинтезу ергостеролу – стеролу, який відповідає за формування та стабільність клітинних мембран дріжджів. Інгібування зазначеного ензиму призводить до дисфункції ряду мембранозвʼязаних ферментів та порушення фосфоліпідного шару мембрани.

Крім високої ефективності препарат Mycovia Pharmaceuticals характеризується покращеним профілем безпеки. На відміну від попередніх азольних інгібіторів, що містять імідазольний або триазольний мотив, який звʼязується з цитохромом P450 (CYP), отисеконазол має тетразольный мотив, що забезпечує вищу селективність препарату.