У перегонах з сильними конкурентами компанія виводить на європейський ринок свій варіант для профілактики нападів мігрені – атогепант.
AbbVie сподівається затвердити в ЄС свій пероральний інгібітор CGRP для профілактики як епізодичної, так і хронічної мігрені у дорослих, які страждають на мігрень не менше чотирьох днів на місяць, що допоможе їй наздогнати основних конкурентів Pfizer/BioHaven та їх нещодавно схвалений продукт Vydura (рімегепант).
Це те саме показання Vydura отримав ще у квітні. Очікується, що у разі схвалення атогепант стане сильним конкурентом Vydura. На думку аналітиків GlobalData, на це вказують переконливі клінічні дані отримані з випробувань при епізодичній та хронічній мігрені, а також можливість більш точно підібрати дозу відповідно до потреб пацієнта.
Очікується, що до 2030 року обсяг продажів рімегепанту та атогепанту складе 35 млн. доларів і 57 млн. доларів відповідно. Уторгування забезпечать пʼять основних європейських ринків: Франція, Німеччина, Італія, Іспанія та Великобританія.
Атогепант схвалили у Сполучених Штатах у вересні минулого року як Qulipta. На цьому ринку Видру відомий як Nurtec ODT.
AbbVie продає ще один пероральний інгібітор CGRP під назвою Ubrelvy (уброгепант), показаний для екстреного лікування мігрені.
