- Категорія
- Новини
В Україні у 2022 році на препарати для лікування орфанних захворювань витратять майже 3 млрд грн
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
132
Міністерство охорони здоров’я повідомляє, що на лікування рідкісних захворювань, серед яких гемофілія та інші, у дербюджеті- 2022 передбачено 2,8 млрд грн.
Крім того, у держаному бюджеті на поточний рік закладено 11,5 млрд грн, частину коштів спрямують на фінансування договорів керованого доступу, у тому числі й на потенційну закупівлю медикаментів для лікування спинальної мʼязової атрофії (СМА).
Зазначається, що Державний експертний центр МОЗ провів державну оцінку медичних технологій для лікарського препарату «Рисдиплам» щодо можливості включення його до переліку, що закуповуються за кошти державного бюджету для забезпечення пацієнтів зі СМА 1 типу.
У висновку оцінки ДЕЦ рекомендував розглянути можливість проведення переговорів щодо укладення договору керованого доступу для ЛЗ «Рисдиплам» за показанням лікування спінальної м’язової атрофії 1 типу у пацієнтів віком від двох місяців, за умови суттєвого зниження вартості від ціни, наданої ТОВ «Рош Україна».
У Міністерстві охорони здоров’я повидомляють, що створили переговорну групу, яка проведе перемовини з представниками ТОВ «Рош Україна» для пошуку взаємовигідних умов. Як наголошують у відомстві, ці умови мають включати досягнення економічно ефективного рівня ціни на зазначений препарат.
Зазначається, що в разі успішного проведення переговорів, укладуть договір керованого доступу для цього препарату, а також опрацюють питання впровадження і забезпечення функціонування системи кількісного обліку потреб в лікуванні пацієнтів зі СМА.
Нагадаємо, минулого року ВРУ виділила 300 млн гривень на закупівлю препаратів для дітей зі спинальною мʼязовою атрофією на 2022 рік.