Щеплення від респіраторно-синцитіального вірусу дало Bavarian Nordic поштовх до розвитку

В процесі дослідження 2 фази, в яке зарахували 61 здорової дорослої, яка отримувала або MVA-BN RSV, або плацебо, учасникам через 28 днів провели наступну інтраназально провокацію патогеном. Дослідження досягло первинної кінцевої точки, показавши значне зниження вірусного навантаження, виміряної за допомогою ПЛР, з MVA-BN RSV в порівнянні з плацебо протягом 12 днів.

Крім того, було виявлено, що MVA-BN RSV на 79% ефективний в запобіганні симптоматичного перебігу інфекції. У добровольців, щеплених препаратом Bavarian Nordic, було зареєстровано лише два випадки помірного перебігу хвороби.

Водночас кандидат Bavarian Nordic виявився не настільки ефективним в запобіганні захворювання з легкими симптомами або безсимптомних випадків: тут ефективність вакцини склала 76% і 52% відповідно.

Втім, результати данської групи виглядають краще, ніж дані, отримані з випробування з кандидатом від Johnson & Johnson, Ad26.RSV.preF, який продемонстрував 52-відсоткову ефективність в запобіганні помірної інфекції.

Однак ефективність MVA-BN RSV була нижчою, ніж у конкуруючого проекту Pfizer, PF-06928316: фармацевтичний гігант недавно заявив, що його кандидат забезпечував захист в 100%, хоча не опублікував результатів детально.

MVA-BN RSV працює інакше, ніж інші кандидати: в той час, як PF-06928316, Ad26.RSV.preF і GSK3844766A (Glaxosmithkline) створені на основі F-протеїну респіраторно-синцитіального вірусу, кандидат Bavarian Nordic включає пʼять різних антигенів, в тому числі білок F. Заявляється, що ця особливість забезпечує стимуляцію широкої Т-клітинної відповіді, що, своєю чергою, краще допомагає запобігати важкому захворюванню.