- Категорія
- Новини
GlaxoSmithKline прогоріла на експериментальному онкопрепараті
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
131
Один із грандіозних проектів шефа R & D-відділу GlaxoSmithKline Хела Баррона, який обійшовся його компанії 4 мільярди доларів США, провалив третє клінічне дослідження поспіль — на цей раз при раку жовчних шляхів.
Після потрійний невдачі протираковий препарат, який британська компанія розвивала спільними зусиллями із Merck KGaA, виглядає абсолютно безперспективним.
Стало відомо, що Merck KGaA припиняє дослідження II фази з оцінки використання бінтрафуспа альфа в комбінації з гемцитабіном і цисплатином в якості першої лінії терапії пацієнтів із локальним або метастатичним раком жовчних шляхів. Рішення про зупинку клінічного дослідження було прийнято через очевидну безрезультатність експериментального лікування. Пацієнти, які в цей час отримують бінтрафусп альфа по програмі цього дослідження, будуть проінформовані лікарями про подальші дії.
Бінтрафусп альфа — гібридний білок, що складається з важкого ланцюга повністю гуманізованого моноклонального IgG1-антитіла проти ліганду PD-L1, прикріпленого до рецептора трансформуючого фактора росту бета (TGFβRII). Ця конструкція забезпечує унікальний механізм дії кандидата: одночасне інгібування двох імунних контрольних точок.
Власне, такий інноваційний механізм блокування PD-L1 і TGFβRII свого часу привернув увагу GlaxoSmithKline, яка на початку 2019 року заплатила за спільну розробку і маркетинг цього експериментального засобу понад 4,2 мільярди доларів США. Бінтрафусп альфа виглядав на той час настільки перспективним, що його навіть протиставляли Keytruda у випробуванні при раку легені.
