Вакцину від Johnson & Johnson запідозрили у важкому ускладненні

Після повідомлень про дуже рідкісні випадки аутоімунної патології, відомої як синдром Гієна-Барре або гострий ідіопатичний поліневрит, що виникала після імунізації, FDA додає в інструкцію до вакцини від коронавірусу виробництва Johnson & Johnson (Janssen) нове попередження.

Після 12,5 мільйона щеплень вакциною Johnson & Johnson на сьогодні було зареєстровано 100 випадків розвитку цього ускладнення. 95 з них кваліфікувалися як серйозні — такі пацієнти потребували госпіталізації. Одна людина померла.

У більшості від цього ускладнення постраждали чоловіки у віці старше 50 років. Зазвичай перші симптоми гострого ідіопатичного поліневриту розвивалися приблизно через два тижні після вакцинації.

Синдром Гієна-Барре — рідкісна і потенційно небезпечна аутоімунна реакція, яка може викликати мʼязову слабкість, іноді параліч. Фахівці в галузі охорони здоровʼя охарактеризували вірогідність розвитку цього ускладнення як невисокий ризик, але разом з тим заявили, що не зовсім зрозуміло, чи винна у цьому «ковідна» вакцина. «Хоча наявні дані припускають звʼязок між вакциною Janssen і підвищеним ризиком розвитку синдрому Гієна-Барре, цього недостатньо для встановлення причинно-наслідкового звязку», — підсумували в FDA.

Johnson & Johnson заявила, що перевіряє звіти про це потенційний побічний ефект спільно з FDA і регулюючими органами інших країн.