отзыв препаратов

Французская фармкомпания объявила о добровольном изъятии своего препарата Tazverik с рынка из-за серьёзных опасений по поводу безопасности.

Французская компания добровольно аннулирует регистрацию вакцины против чикунгунья в США после того, как FDA приостановило клинические исследования по её оценке из-за риска развития серьёзного побочного эффекта.

Выяснилось, что некоторые устройства могли выдавать ошибочно заниженные показания уровня глюкозы.

На прошлой неделе компания объявила, что планирует прекратить поставки устройства для лечения кислотного рефлюкса на некоторые рынки за пределами Соединённых Штатов.

Intercept сообщила о добровольном отзыве своего препарата на основе обетихолевой кислоты, одобренного десять лет назад по ускоренной процедуре для лечения первичного билиарного холангита.

Согласно отчету FDA, по всей стране подлежат отзыву почти 40 различных видов популярных генерических препаратов — и все они были произведены одной компанией.

Госрегулятор принял решение об изъятии из обращения нескольких серий препарата Elenium и приостановке обращения всех серий средства для лечения инфекций мочевыводящих путей Furaginum MAX. Отраслевой ресурс mgr.farm характеризует их как популярные.

Индийские компании Aurobindo, Glenmark Pharmaceuticals и Zydus объявили о массовых отзывах фармпродукции из-за проблем, связанных с примесями и маркировкой.

Таблетки Ocaliva, разработанные для лечения редких заболеваний печени, придется изъять с европейского рынка.

Компании пришлись отозвать популярный в США препарат, который среди прочего применяют и для лечения панического расстройства, после путаницы в маркировке упаковок.

Агентство обнародовало информацию об отзыве более семи тысяч бутылочек с капсулами дулоксетина с замедленным высвобождением: в лекарстве был обнаружен недопустимый уровень потенциального канцерогена.

Американская компания добровольно согласилась изъять с рынка одну партию флаконов с раствором ремдесивира для внутривенного введения.