Takeda

Японская компания объявила о начале многолетней программы по реструктуризации в мае 2024 года.

Вонопразан – инновационный калий-конкурентный блокатор секреции соляной кислоты – уже зарекомендовал себя как гораздо более успешная альтернатива ингибиторам протонной помпы.

Еврорегулятор одобрил ферментное средство Adzynma для лечения врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (cTTP).

Опционное соглашение с авансом в $100 миллионов и на общую сумму $1,3 миллиарда даст японскому фармпроизводителю возможность получить «потенциально лучший в своем классе» ингибитор тирозинкиназы.

Средства, похищенные через подставную консалтинговую контору, пошли на покупку квартиры, Mercedes-Benz, кольца и оплату расходов на свадьбу.

Биотехнологическая компания Degron Therapeutics из Шанхая имеет перспективу получить от японского партнера до 1,2 миллиарда долларов США – если предложенные молекулярные клеи удастся вывести на рынок.

В этой связи японская компания перечислит разработчику экспериментального препарата против бета-амилоида AC Immune $100 миллионов подпиской. При этом дополнительные лицензионные выплаты могут составить до $2,1 миллиарда долларов США.

Японская компания избавится от ряда экспериментальных онкопрепаратов — вместо этого фокус ее внимания переместится на аутоиммунные заболевания.

Поскольку для производственной площадки Takeda в Австрии никак не находится покупатель, японская компания решила сворачивать там свою деятельность. В этой связи работу потеряют почти две сотни работников.

FDA позволило применять HYQVIA (иммуноглобулин 10% + гиалуронидаза) для лечения хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии у взрослых.

Novartis отозвала запрос на доступ к документам Takeda, поданный в рамках расследования вероятной кражи коммерческих секретов.

FDA утвердило препарат заместительной ферментной терапии Adzynma для использования у взрослых и педиатрических пациентов с врожденной тромботической тромбоцитопенической пурпурой (TTП).