На фоне реструктуризации японская фармацевтическая компания разорвала соглашение с Denali Therapeutics, вернув партнёру все права на экспериментальный препарат DNL593.
Компании начали сотрудничество ещё в 2018 году с целью совместной разработки новых лекарств от нейродегенеративных заболеваний. Однако после того, как FDA разрушила планы по развитию одного из активов против болезни Альцгеймера, партнёрство начало распадаться. Окончательное решение разорвать отношения с американской биотехнологической компанией было принято на фоне масштабной реструктуризации Takeda, которая сопровождается значительными сокращениями персонала и оптимизацией расходов.
В последнее время компании сотрудничали над разработкой DNL593 — экспериментального ингибитора LRRK2, созданного для лечения лобно-височной деменции, связанной с мутацией гена гранулина (FTD-GRN). Теперь, после разрыва соглашения и возврата прав на DNL593, у Denali Therapeutics больше не осталось совместных проектов с Takeda.
Представители Denali Therapeutics подчёркивают, что возвращение прав на этот актив было чисто стратегическим решением Takeda и не связано с проблемами безопасности или эффективности молекулы. Наоборот, Denali Therapeutics довольна восстановлением полного контроля над этим активом и планирует самостоятельно завершить его текущее испытание до конца 2026 года.
Denali Therapeutics самостоятельно начала лечение пациентов с лобно-височной деменцией с помощью DNL593 в исследовании фазы 1/2 в марте 2022 года. В настоящее время в мире не существует ни одного одобренного препарата, который мог бы замедлить прогрессирование этого типа деменции.
